ब्रिटेन स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी एस्ट्राजेनेका की वैक्सीन पर उठे सवाल के बाद कंपनी ने एक नया कदम उठाया है. उसने कहा है कि महामारी के बाद से उपलब्ध अपडेटेड वैक्सीन की अधिकता को देखते हुए दुनियाभर से अपने कोविड-19 वैक्सीन को वापस लेने की पहल की है।
कंपनी ने यह भी कहा कि वह यूरोप के भीतर वैक्सीन वैक्सजेवरिया के मार्केटिंग ऑथराइजेशन को वापस लेने के लिए आगे बढ़ेगी. अभी हाल ही में एस्ट्राजेनेका ने स्वीकार किया था कि उसकी कोविड वैक्सीन से रक्त के थक्के जमाने संबंधी साइड इफेक्ट हो सकते हैं. इस खबर के सामने आने का बाद हंगामा खड़ा हो गया था।
एस्ट्राजेनेका ने कहा, ‘चूंकि कई प्रकार की कोविड वैक्सीन विकसित की गई हैं इसलिए उपलब्ध अपडेटेड टीकों की संख्या अधिक है. इससे वैक्सजेवरिया वैक्सीन की मांग में गिरावट आई है. इसकी वजह से अब इसकी मैन्युफैक्चरिंग या सप्लाई नहीं की जा रही है. टेलीग्राफ के अनुसार, वैक्सीन वापस लेने के लिए कंपनी का आवेदन 5 मार्च को किया गया था और 7 मई को प्रभावी हुआ।
भारत में एस्ट्राजेनेका की वैक्सीन का नाम कोविशील्ड
एस्ट्राजेनेका ने वैक्सीन बनाने के लिए ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से हाथ मिलाया था. मौजूदा समय में कंपनी एक अदालत में एक केस का सामना कर रही है, जिसमें दावा किया गया है कि उसकी कोविड वैक्सीन से मौतें हुई हैं और इसे लगवाने वाले लोगों को गंभीर नुकसान हुआ है. यूके स्थित फार्मा कंपनी ने भारत सरकार को वैक्सीन देने के लिए वैश्विक स्तर पर सबसे बड़े वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) से हाथ मिलाया. सीरम इंस्टीट्यूट ने कोविशील्ड नाम से वैक्सीन का निर्माण किया।
दुनिया भर से वापस लेने का फैसला
ब्रिटिश फार्मास्युटिकल कंपनी एस्ट्राजेनेका ने ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के सहयोग से विकसित अपनी COVID-19 वैक्सीन को वैश्विक स्तर पर वापस लेने की घोषणा की है। यह निर्णय वैक्सीन से जुड़े दुर्लभ दुष्प्रभावों को स्वीकार करने वाली रिपोर्ट सामने आने के तुरंत बाद आया है। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित इस जैब को कोविशील्ड के नाम से जाना जाता है, जिसे अब एस्ट्राजेनेका द्वारा व्यावसायिक कारणों के कारण दुनिया भर में वितरण से हटाया जा रहा है।
द टेलीग्राफ की एक रिपोर्ट के अनुसार, एस्ट्राजेनेका का कहना है कि वैश्विक स्तर पर उपलब्ध अद्यतन COVID-19 टीकों की अधिकता के कारण इसे वापस लिया गया है, जो विशेष रूप से वायरस के उभरते वेरिएंट को संबोधित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस कदम में यूरोपीय संघ में वैक्सीन के विपणन प्राधिकरण को स्वैच्छिक रूप से वापस लेना और इसके उत्पादन को बंद करना शामिल है, जिससे यह अनुपयोगी हो जाएगा। अन्य देशों में भी इसी तरह की कार्रवाई किए जाने की उम्मीद है जहां टीका लगाया गया है।
यह विकास एस्ट्राजेनेका के सामने आने वाली कानूनी चुनौतियों के बीच सामने आया है, जिसमें यूके में 100 मिलियन पाउंड का मुकदमा भी शामिल है, जिसमें आरोप लगाया गया है कि सीओवीआईडी -19 जैब के कारण मौतें और चोटें हुईं। अदालत के दस्तावेज़ों से फरवरी में एस्ट्राज़ेनेका की दुर्लभ घटनाओं की स्वीकृति का पता चला, जहां टीका थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस का कारण बन सकता है, एक ऐसी स्थिति जिसमें रक्त के थक्के और कम रक्त प्लेटलेट गिनती शामिल है।
इस सिंड्रोम को ब्रिटेन में कम से कम 81 मौतों से जोड़ा गया है। इन कानूनी लड़ाइयों के बावजूद, एस्ट्राज़ेनेका ने कोविशील्ड की वापसी और चल रही मुकदमेबाजी के बीच किसी भी सीधे संबंध से इनकार किया है।
वापसी के जवाब में, एस्ट्राजेनेका ने महामारी से निपटने में अपने टीके के महत्वपूर्ण योगदान पर जोर दिया, अनुमान है कि इसके उपयोग के पहले वर्ष के भीतर 6.5 मिलियन से अधिक लोगों की जान बचाई गई थी, और विश्व स्तर पर तीन अरब से अधिक खुराक की आपूर्ति की गई थी। कंपनी ने महामारी प्रतिक्रिया में इस अध्याय के निष्कर्ष तक पहुंचने के लिए नियामकों और भागीदारों के साथ सहयोग करने की इच्छा व्यक्त की।
विशेषज्ञों का अनुमान है कि मूल COVID-19 स्ट्रेन को लक्षित करने वाले सभी “मोनोवैलेंट” टीकों को अंततः वापस ले लिया जाएगा और उनके स्थान पर अद्यतन टीकों को लगाया जाएगा जो वायरस वेरिएंट के व्यापक स्पेक्ट्रम को संबोधित करने में सक्षम हैं।
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